2019年新版药品管理法试题-(附答案)

专业资料 > 医药卫生 > 药学 > 文档预览

10 页 3364 浏览 9 收藏 4.7分

摘要:2019年新版药品管理法试题姓名：部门：得分：一、填空题（每空2分，共20分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。4、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。9、国家实行短缺药品清单管理制度。药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。第1页/共10页二、单选题（每题1分，共20分）1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（A）开始实施？A、2019.12.01B、2020.01.01C、2019.10.01D、2019.08.2

温馨提示：当前文档最多只能预览 8 页，若文档总页数超出了 8 页，请下载原文档以浏览全部内容。

下载文档到电脑，方便使用

下载文档

当前文档最多只能预览 8 页
还有 5 页可预览，继续阅读

本文档由匿名用户于 2019-12-07 15:53:50上传分享

下载原文档(34.73 KB)

你可能在找

2019年新药品管理法试题及答案

2019年新《药品管理法》试题部门姓名分数一、填空1、《药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，本法自年月日起施行。 2、本法所称药品，是指用于、治疗、人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者功能主治、用法和用量的物质，包括、和等。3、药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的、主要负责人对药品质量全面负责。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员负责药品质量管理。药品上市许可持有人可以自行，也可以委托药品生产企业生产。

3.0 分 4 页 | 38.00 KB | 2019-09-30 05:13
2019版药品管理法培训试题及答案

2019版《药品管理法》培训试题一、（填空题，任选20小题，每小题4分）1、2019版《药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，年月日执行。 2、制定药品管理法的目的是为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用药品管理法。 4、药品管理应当以为中心，坚持、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

3.0 分 3 页 | 17.65 KB | 2019-09-12 05:02
2020新版《药品管理法》解读答案

新版《药品管理法》解读试题正确答案如下：新版《药品管理法》解读选择题（共10题，每题10分）1. （单选题）新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是（）A.安全有效、全程管控、社会共治B.风险管理、全程管控、社会共治C.安全有效、风险管理、全程管控D.风险管理、安全有效、社会共治2. （单选题）药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）A.安全性、有效性负责B.有效性、质量可控性负责C.安全性、质量可控性负责D.安全性、有效性和质量可控性负责3.

5.0 分 5 页 | 64.18 KB | 2021-01-16 13:21
新药品管理法2019年版

3.0 分 6 页 | 6.60 MB | 2019-09-26 21:37
新药品管理法-培训试题-20200310-含答案

药品管理法培训试卷部门日期姓名____________总分____________一、单选题1.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（A）A中药、化学药、生物制品B传统药、化学药、生物制品C中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品D中成药、化学药、生物制品2.国家采取有效措施，鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品（C），对儿童用药品予以优先审评审批。

4.8 分 3 页 | 26.55 KB | 2020-12-02 04:51
2020年执业药师继续教育考试题答案：新版《药品管理法》解读

澳洲药师的药学服务亮点与借鉴考试返回上一级单选题（共10题，每题10分）1.药师对患者的术前用药教育不包括以下哪项内容A.禁食说明B.术前需要停用的药物列表C.糖尿病患者禁食期间的血糖监测D.患者影像学检查结果我的答案：D参考答案：D答案解析：暂无2.药师协作的开具医嘱服务（PartneredPharmacistMedicationCharting）的医嘱开具者是A.主治医生B.护士C.药师D.住院医生我的答案：C 参考答案：C答案解析：暂无3.药师协作的开具医嘱服务对药师工作经验的要求是A.>2年B.>3年C.>1年D.>4年我的答案：A参考答案：A答案解析：暂无4.药师协作的开具医嘱服务对药师在全科医学病房工作经验的要求是

4.7 分 12 页 | 44.00 KB | 2021-01-21 04:16
2019新修订药品管理法培训试卷与答案

药品管理法培训试卷姓名分数一、选择题（每题3 分，共 30 分））施行，共计 12 章1、新修订的《中华人民共和国药月2日155 条。 8品管理法》D2015 年 4月24将于（日A2019年 8月 26日 B2019 年12 月1 日 C2001 年22、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 A 药品生产企业 B 药品经营企业C 药品上市许可持有人D 药品监督管理部门3、（）主管全国药品监督管理工作。（）负责本行政区内的药品监督管理工作。

3.0 分 10 页 | 32.39 KB | 2019-10-05 07:58
2019新版药品管理法excel对比版

新旧《药品管理法》表格版对比昨天给大家分享了新版《药品管理法》全文，12月1日起施行，今天给大家分享新新版（药品管理法）目录第一章总则第二章药品研制和注册第三章药品上市许可持有人第四章药品生产第五章药品经营第六章医疗机构药事管理第七章药品上市后管理第八章药品价格和广告第九章药品储备和供应第十章监督管理第十一章法律责任第十二章附则第一章总则第一条为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

3.0 分 48 页 | 42.61 KB | 2019-08-31 04:53
2019新版药品管理法培训-p

《中华人民共和国药品管理法》解读【药品管理法】解读主要内容一、药品管理法修订的背景二、药品管理法修订的亮点三、药品管理法主要修改内容四、需要进一步说明的问题一、药品管理法修订的背景•《药品管理法》 1984年制定，2001年修订，2013年第一次修正，2015年第二次修正。 2013年《药品管理法》再次修订列入第十二届全国人大常委会五年立法规划。2018年《药品管理法》修改列入第十三届全国人大五年立法规划。

3.0 分 84 页 | 1012.50 KB | 2019-10-12 15:29
《药品管理法(2019版)》逐条比对

《药品管理法（2019版）》逐条比对2019年8月26日，《药品管理法（2019版）》经过人大常委会表决通过，国家主席签批，定于2019年12月1日施行。现结合2019版草案对今日公布的新法修订之处进行比对。药品管理法（修订草案）征求意见第一章总则药品管理法（2019年版）第一章为了加强药品监督管理，保证药第一条品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权为了加强药品管理，保证药品质量，保障第一条在中华人民共和国境内从事药品研制

3.0 分 46 页 | 598.68 KB | 2019-09-01 06:57