《药品管理法(2019版)》逐条比对

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摘要:《药品管理法（2019版）》逐条比对2019年8月26日，《药品管理法（2019版）》经过人大常委会表决通过，国家主席签批，定于2019年12月1日施行。现结合2019版草案对今日公布的新法修订之处进行比对。药品管理法（修订草案）征求意见第一章总则药品管理法（2019年版）第一章为了加强药品监督管理，保证药第一条品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权为了加强药品管理，保证药品质量，保障第一条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。益，制定本法。第二条总则在中华人民共和国境内从事药品研制、生第二条管理活动，适用本法。产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。药品管理应当以人民健康为中第三条心，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品管理应当以人民健康为中心，坚持风第三条用药安全、有效、可及。发挥其在预防、医疗和保健中的第四条作用。国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励种，鼓励培育道地中药材。培育道地中药材。国家鼓励研究和创制新药，保护第五条立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。国家发展现代药和传统药，充分第四条险管理、全程管控、社会共治的原则，建公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。

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