docx文档 医疗器械专用术语

专业资料 > 医药卫生 > 基础医学 > 文档预览
13 页 1562 浏览 15 收藏 5.0分

摘要:医疗器械专用术语钳bowelclamp持针器needleholder打结knottying电凝止血electrocautery方结squareknot缝线suture缝针sutureneedle敷料dressing海绵钳spongeclamp换药dressingchange活组织检查biopsy交叉配血cross-match解剖剪curvedtissuescissors巾钳towelclamp扩张器dilator麻醉anesthesia牵开器retractor手术刀scalpel手术剪surgicalscissors手术镊forceps 洗手法scrubbingmethod探针probe蚊式血管钳mosquitoclamp弯血管钳curedclamp线剪suturescissors无齿镊smoothforceps血管钳clamp直血管钳straightclamp止血带tourniquet有齿镊toothedforceps有齿血管钳toothedclamp海棉钳(弯、直)SpongePliers(Straight,Curved)组织钳TissueForceps蚊式止血钳(弯、直)Mosquito-TypeHemostaticForceps(Straight,Curved)持针钳(粗针、细针)Needle-HoldingPliers止血钳(直全齿、弯全齿)HemostaticForceps(StraightwithFullTooth,CurvedwithFullTooth)普通敷料镊(无钩)CommonAuxiliaryMaterialForceps(Wit

温馨提示:当前文档最多只能预览 5 页,若文档总页数超出了 5 页,请下载原文档以浏览全部内容。
本文档由 匿名用户2022-07-19 23:27:03上传分享
你可能在找
  • 家用医疗器械”悄然兴起市场前景广阔2006年8月23日10:15家用医疗器械热悄然兴起早在很多年前,许多家庭就备有各种简单的医疗器械,如体温计、听诊器、血压计等。 随着电子技术的发展,自动、半自动的电子家用医疗器械如电子血压计、血糖测试仪、电子体温计等相继面市。 目前,北京市各大医疗器械公司分别设有各种电子器械的专柜;大商场多数也开设了医疗器械的专柜,不但种类齐全,而且经常能看到新品出现。
    5.0 分 6 页 | 33.00 KB
  • 有源医疗器械技术要求编写梁振士2015-09 主要内容:•背景•编写要求•举例 背景介绍•新《医疗器械监督管理条例》实施•2014年2月,国务院常务会议通过•2014年3月,李总理签署并发布•2014年 6月1日实施 新条例对技术要求的定位•第二十四条医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产 ,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。
    3.0 分 15 页 | 955.15 KB
  • 关于指定《医疗器械分类目录》的说明一、《医疗器械分类目录》制定的依据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械分类规则》(第15号局长令)。 二、《医疗器械分类目录》与《医疗器械分类规则》的关系《医疗器械分类规则》用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。 使用风险是制定产品分类目录的基础。分类目录尽可能适应管理的需要,有利于理顺监督管理四、符合医疗器械定义的含药医疗器械为III类医疗器械。五、由于各种手术包内组件不确定,所以本目录不包含该类产品。
    4.8 分 30 页 | 70.24 KB
  • 附件医疗器械分类判定表文书来源:汇法网接触人体器械暂时使用使用状态无使用形式皮肤/腔道(口)创伤/组织短期使用血循环/中枢皮肤/腔道(口)创伤/组织长期使用血循环/中枢皮肤/腔道(口)创伤/组织血循环/ 中枢源1液体输送器械ⅡⅡⅢⅡⅡⅢⅡⅢⅢ医2改变血液体液器械--Ⅲ--Ⅲ--Ⅲ3医用敷料ⅠⅡⅡⅠⅡⅡ-ⅢⅢ疗4侵入器械ⅠⅡⅢⅡⅡⅢ---器5重复使用手术器械ⅠⅠⅡ------6植入器械------ⅢⅢⅢ7 避孕和计划生育器械(不包括重复使用手术器械)ⅡⅡⅢⅡⅢⅢⅢⅢⅢ8其他无源器械ⅠⅡⅢⅡⅡⅢⅡⅢⅢ械使用状态有源医疗器械轻微损伤中度损伤严重损伤使用形式1能量治疗器械ⅡⅡⅢ2诊断监护器械ⅡⅡⅢ3液体输送器械
    5.0 分 2 页 | 22.63 KB
  • 扁平化医疗主题矢量ppt素材
    3.0 分 3 页 | 198.45 KB
  • 医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理工作程序北京利海达园科贸有限公司二〇一六年三月一日?北京利海达园科贸有限公司?许可证号:京海食药监械经营备20160122号?法定代表人:范仟?企业负责人:范仟? 经营范围:Ⅱ类:6801基础外科手术器械;6810矫形外科(骨科)手术器械;6821医用电子仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6820普通诊察器械;6856 病房护理设备及器具;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂; 6866医用高分子材料及制品;6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6870
    3.0 分 51 页 | 53.00 KB
  • 2019-2024年老年医疗器械行业市场现状分析及发展前景预测报告●此为报告大纲,非完整报告●报告名称:2019-2024年老年医疗器械行业市场现状分析及发展前景预测报告●报告编号:152873←咨询时 ,请说明此编号●报告价格:可开增值税专用发票电子:¥8000元纸介:¥7800全版:¥8200●网上阅读:http:/www.cn-bigdata.cn/report/20181219/152873.html ●报告编号:●2019-2024年老年医疗器械行业市场现状分析及发展前景预测报告(定制版目录)第一章老年医疗器械行业发展状况综述第一节中国老年医疗器械行业简介11一、老年医疗器械行业的界定1三、老年医疗器械的主要用途
    3.0 分 16 页 | 760.14 KB
  • 医疗器械生产许可申报资料目录序号文件名称1申请行政审批承诺书2授权委托书3核发《医疗器械生产许可证》申请书4医疗器械生产许可申请表5证明性文件6医疗器械注册证789法定代表人、企业负责人身份证明复印件, 企业负责人的任职文件复印件生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表10生产场地的证明文件11医疗器械主要生产设备和检验设备目录12质量手册和程序文件目录
    3.0 分 1 页 | 16.08 KB
  • 医疗器械定期风险评价报告第次报告产品信息产品名称报告类别注册证号持有人名称地址电话联系人信息不良事件负责部门手机本期国内销量报告类别报告次数报告日期有效期传真联系人固定电话邮箱本期不良事件报告数量报告次数报告期报告提交时间隐私保护本报告及所有附件或附表可能包含机密信息 ,仅收件人才可使用。 目录一、产品基本信息二、国内外上市情况三、既往风险控制措施四、市场销售数量及用械人次数估算资料五、不良事件报告信息六、风险相关的研究信息七、其他风险信息八、产品风险评价九、结论以及附件一、产品基本信息产品名称工作原理结构及组成主要组成成份
    4.6 分 6 页 | 28.80 KB
  • 昆山开发区办理二类医疗器械备案办理步骤昆山开发区办理二类医疗器械备案办理步骤,昆山办理医疗器械二类备案要去哪里?医疗150器械516二类94备案121找我。 怎样注册医疗器械公司二类、三类产品注册,办理备案及许可证。 1、《第二类医疗器械经营备案表》;2、《第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表》;3、企业《营业执照》复印件(校验原件);4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;5、
    4.9 分 1 页 | 22.50 KB
本站APP下载(扫一扫)
活动:每周日APP免费下载全站文档
本站APP下载
热门文档