FMEA规定14

专业资料 > 医药卫生 > 基础医学 > 文档预览

4 页 1495 浏览 11 收藏 4.7分

摘要:特别重要(ppm)缺陷率缺陷原因不可能发生很低13缺陷原因很少发生，精确的2过程低50100舒适性系统的功能受到限制维修时排除，操纵系统与2须在下次按计划到维修站3对车辆的功能影响较小，轻微98%1肯定能发现已发生的缺陷原很高99.99%因靠，例如多种互相独立的检验2现的概率很高，检验可3已发生的缺陷原因被发99.9%高5原因，检验相对可靠6可能发现已发生的缺陷499.7%中等低7率很低，可能不被发现，检验8已发生缺陷原因的发现不可靠发行日期：16缺陷原因偶尔发生，不太精54确的过程中等5001,0005,000适性系统的功能受到限制4站，重要的操纵系统与舒5需立即强制性地送到维修6车辆的功能受到限制，不中等重要验证方法的有效性9陷原因，没有或不可能检验非常低90%10过程的缺陷原因不可能发现已发生的缺发现率D的评价数值FMEA规定微，只有专业人员才能察觉缺陷原因非常轻微1对车辆功能的影响非常轻8缺陷原因重复发生，不精确7的过程高10,00050,000维修站，重要子系统的功能受到限制7制，须立即强制性地送到8车辆的功能受到很大的限重要10缺陷原因发生的频率很高,9不能使用或不合适的过程100,000500,000非常高发生率O的评价数值文件名称：910安全风险，没有满足法律要求，车辆不能运行（抛锚）重要性S的评价数值过程FMEA评价数值的判据浙江汇丰汽配制造有限公司文件编号：HF/QD-14-JS版次：B/0页次：第1页共2页2004年2月10日FMEA规定制文：审核：核准：浙江汇丰汽配制造有限公司文件名称：FMEA规定文件编号：HF/QD-14-

温馨提示：当前文档最多只能预览 5 页，若文档总页数超出了 5 页，请下载原文档以浏览全部内容。

下载文档到电脑，方便使用

下载文档

当前文档最多只能预览 5 页
还有 1 页可预览，继续阅读

本文档由匿名用户于 2021-09-19 00:26:13上传分享

下载原文档(43.00 KB)

你可能在找

最新家乐福验厂清单

内审报告8．质量体系管理评审计划；9．质量体系管理评审记录：1）管理评审会议记录；2）管理评审报告；3）决议事项的跟进记录10．主要生产设备清单；11．设备保养计划;12．设备保养记录；13．仪器清单;14 ．仪器校准计划;15．仪器校准记录：1）外校报告;2）内校人员资格证书3）内校规程；4）内校报告16．年度培训计划；17．培训记录:1）签到表；2）测试卷；18．品管人员岗前资质认定资料（培训及测试记录）；19．新产品设计开发资料：1）产品规格书；2）BOM表（BOM）；3）安规认证证书；4）样品检测报告；5）试产记录;6）试产评估报告;7）作业指导书;8）检验标准;9）FMEA分析资料;10）产品质量控制计划

4.8 分 2 页 | 19.50 KB | 2021-02-10 06:50
YS-C／Q／GA-M-03-任职要求及岗位职责

文件类型□手册□程序■作业文件□操作指导书□检验指导书□工艺指导书□控制计划□FMEA□流程图□其他：DocumentType版本REV.发起日期INITIATEDATE002011.01.01更改史( (NewIssue)会签栏及分发对象/份数部门签字日期份数部门■质技部■销售部■生产部■办公室■采购部■财务部编制Originator：审核Auditor：签字日期份数批准Approval：1.目的确定与质量有关的管理 2.适用范围适用于本公司各部门与质量有关的管理、执行和验证人员,对公司高层管理者、部门负责人以及其他与质量有关的人员进行规定，明确其质量职责，对各岗位的任职要求加以规定。

4.9 分 11 页 | 247.00 KB | 2022-11-19 23:37
2019第五版新版PFMEA-注塑实例

FMEA电子表格THEFMEASPREADSHEET（规划和准备（步骤一）PLANINGandPREPARATION(STEP1)公司名称：过程失效模式及后果分析(PFMEA)XXX塑胶模具有限公司CompanyName

4.9 分 1 页 | 30.50 KB | 2020-11-03 11:48
YS-C／Q／EG-M-02-PPAP管理规定

文件类型□手册□程序■作业文件□操作指导书□检验指导书□工艺指导书□控制计划□FMEA□流程图□其他：DocumentType版本REV.发起日期INITIATEDATE002011.01.01更改史( (NewIssue)会签栏及分发对象/份数部门签字日期份数部门■质技部■销售部■生产部■办公室■采购部□财务部编制Originator：审核Auditor：签字日期份数批准Approval：1.目的确定是否了解所有顾客和供应商工程设计记录和规范的要求，并且确保在实际生产期间按规定的生产能力和效率以生产顾客满意的产品。

4.9 分 6 页 | 79.50 KB | 2022-10-30 23:21
YS-C／Q／EG-M-02-PPAP管理规定

文件类型□手册□程序■作业文件□操作指导书□检验指导书□工艺指导书□控制计划□FMEA□流程图□其他：DocumentType版本REV.发起日期INITIATEDATE002011.01.01更改史( (NewIssue)会签栏及分发对象/份数部门签字日期份数部门■质技部■销售部■生产部■办公室■采购部□财务部编制Originator：审核Auditor：签字日期份数批准Approval：1.目的确定是否了解所有顾客和供应商工程设计记录和规范的要求，并且确保在实际生产期间按规定的生产能力和效率以生产顾客满意的产品。

4.7 分 6 页 | 79.50 KB | 2022-11-19 23:37
基于FMEA的产品质量把控

天行健咨询基于FMEA的产品质量把控不管什么情况下，如果有风险存在，都可以使用FMEA进行分析，我们做产品如此，处理生活问题也是一样。

4.8 分 2 页 | 38.82 KB | 2021-02-08 12:51
汽车电机总成、风机总成--全套质量手册.程序文件.记录表单-PPAP提交清单-007

产品工程批准的工程更改文件，如果有5尺寸检验报告（和尺寸检验计划序号相对应）6检具及检查辅具文件7材料测试报告，附原始报告（包括图纸要求的所有分零件）8性能试验报告，并附原始报告9过程流程图(工位编号与FMEA 和控制计划一致)10过程失效模式和后果分析(PFMEA)11设计失效模式和后果分析(DFMEA)－如果供应商负责设计12生产过程控制计划13GP12控制计划14初始过程能力分析15测量系统分析16包装说明

4.7 分 1 页 | 12.50 KB | 2022-04-10 23:44
CP.FMEA.SOP.COP之间的从属关系

检验指导书——SOPE、作业标准书——SIP相互关系为：过程流程图PFC潜在失效模式及效果分析PFMEA检验指导书——SIP控制计划CP作业标准书——SOP“检验”要放在CP中，而不能/也不必作为一种流程放在FMEA

4.8 分 1 页 | 12.00 KB | 2020-11-05 04:52
IATF16949认证失败原因你都知道有哪些嘛？

八毛八文库(www.8doc8.com)--两亿文档等你下载,什么都有,不信你来搜失败的原因：1.没有采用过程方式建立体系；2.厂家或顾问不知道使用章鱼图分析COP、SP、MP；3.没有分析、定义相关过程的绩效指标代号名称输入输出C1-1顾客提供产品流程顾客提供产品的协议按照要求管制顾客提供的产品C1-2顾客特殊要求流程顾客特殊要求的接收客户提供的图纸技术协议按照公司规定等效符号执行顾客特殊要求控制计划、作业指导书、FMEA等顾客特殊要求的培训记录涉及特殊特性的控制图和过程能力统计C2-1成本估算报价流程满足报价的各种信息顾客样品图纸、技术要求、工艺定额、工装模具费用估算八毛八文库(www.8doc8.com)

3.0 分 5 页 | 47.00 KB | 2019-02-14 15:11
道闸岗管理规定

道闸岗管理规定1、道闸岗实行24小时全天候值班。2、熟悉道闸系统操作规范及相关的规章制度。3、着装整洁，文明执勤、礼貌待人，耐心解答车主询问。确实无法处理的事情，应迅速报告上级处理。 6、对于领取临时卡的车辆驶出地下室时，通过计算机软件系统识别确认无误后，按规定收取临时停车费并收回临时卡后方可予以放行。如发现进、出场车辆图像不符，一律不得放行，并报告上级协助处理。

4.7 分 2 页 | 12.50 KB | 2020-11-17 05:57