pdf文档 SMARCA-BD-ligand-1-for-Protac-DataSheet-MedChemExpress

专业资料 > 自然科学 > 生物学 > 文档预览
1 页 572 浏览 10 收藏 4.6分

摘要:Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnSMARCA-BDligand1forProtacCat.No.:HY-44012CASNo.:1997319-92-2分⼦式:C₁₄H₁₇N₅O分⼦量:271.32作⽤靶点:LigandforTargetProteinforPROTAC作⽤通路:PROTAC储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性SMARCA-BDligand1forProtac是⼀种能够与BAFATPase亚基SMARCA2结合的化合物,基于PROTAC技术,⽤于降解SMARCA2[1]。IC50&TargetSMARCA2[1]REFERENCES[1].FarnabyW,etal.BAFcomplexvulnerabilitiesincancerdemonstratedviastructure-basedPROTACdesign.NatChemBiol.2019Jul;15(7):672-680.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792;021-589559951/1Fax:021-53700325E-mail:tech

温馨提示:当前文档最多只能预览 5 页,若文档总页数超出了 5 页,请下载原文档以浏览全部内容。
SMARCA-BD-ligand-1-for-Protac-DataSheet-MedChemExpress 第 1 页
本文档由 匿名用户2021-02-03 23:09:20上传分享
你可能在找
  • .:2313234-00-1分⼦式:C₅₅H₆₅F₂N₉O₉S₂分⼦量:1098.29作⽤靶点:PROTAC;EpigeneticReaderDomain作⽤通路:PROTAC;Epigenetics储存 IC50&TargetBRD4REFERENCES[1].PeterDragovich,etal.(4-hydroxypyrrolidin-2-yl)-hydroxamatecompoundsandmethodsofusethereof.WO2019084030A1
    3.0 分 1 页 | 451.91 KB
  • .:2093386-22-0分⼦式:C₄₄H₄₅N₁₁O₉分⼦量:871.9作⽤靶点:EpigeneticReaderDomain;PROTAC作⽤通路:Epigenetics;PROTAC储存⽅式:PowderInsolvent
    3.0 分 2 页 | 661.93 KB
  • DNADamage储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性PfDHODH-IN-1是 PfDHODH-IN-1是⼀种恶性疟原⾍⼆氢乳清酸脱氢酶(PfDHODH)抑制剂。PfDHODH-IN-1具有抗疟疾活性。 REFERENCES[1].LiSL,etal.3D-QSARstudiesonaseriesofd
    3.0 分 1 页 | 455.62 KB
  • 3.0 分 1 页 | 87.66 KB
  • Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnMCL-1/BCL-2-IN-1Cat.No :Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性MCL-1/ BCL-2-IN-2(CompoundNap-1)是⼀种有效的选择性Mcl-1和Bcl-2抑制剂,IC50分别为4.45和3.18μM[1]。
    3.0 分 1 页 | 457.86 KB
  • 4.9 分 5 页 | 119.04 KB
  • .:1386979-55-0Synonyms:Dyrk1B/A-IN-1分⼦式:C₂₃H₁₇Cl₂N₅O₄分⼦量:498.32作⽤靶点:DYRK作⽤通路:ProteinTyrosineKinase/RTK
    3.0 分 2 页 | 657.44 KB
  • 3.0 分 3 页 | 98.22 KB
  • 3.0 分 3 页 | 97.89 KB
  • :HY-129602分⼦式:C₅₉H₆₂F₂N₉O₁₂P分⼦量:1158.15作⽤靶点:PROTAC;STAT;Apoptosis作⽤通路:PROTAC;JAK/STATSignaling;StemCell SD-36由STAT3抑制剂SI-109、连接⼦和⼀个⽤于E3泛素连接酶的CRBN配体Lenalidomide类似物组成[1]
    3.0 分 2 页 | 670.66 KB
本站APP下载(扫一扫)
活动:每周日APP免费下载全站文档
本站APP下载
热门文档