SD-36-DataSheet-MedChemExpress

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摘要:Hotline:400-820-3792Inhibitors•Agonists•ScreeningLibrarieswww.MedChemExpress.cnSD-36Cat.No.:HY-129602分⼦式:C₅₉H₆₂F₂N₉O₁₂P分⼦量:1158.15作⽤靶点:PROTAC;STAT;Apoptosis作⽤通路:PROTAC;JAK/STATSignaling;StemCell/Wnt;Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCOA.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性SD-36是⼀种有效的PROTACSTAT3降解剂(Kd=~50nM)，与其他STAT成员相⽐具有很⾼的选择性。SD-36有效降解细胞中突变的STAT3蛋⽩，并抑制STAT3的转录活性(IC50=10nM)。SD-36发挥强⼤的抗肿瘤活性，并在⼩⿏肿瘤模型中实现了完整⽽持久的肿瘤消退。SD-36由STAT3抑制剂SI-109、连接⼦和⼀个⽤于E3泛素连接酶的CRBN配体Lenalidomide类似物组成[1]。IC50&TargetSTAT3Cereblon50nM(Kd)体外研究SD-36inhibitsthegrowthofasubsetofacutemyeloidleukemiaandanaplasticlarge-celllymphomacelllinesbyinducingcell-cyclearrestand/orapoptosis[1].SD-36(0.005-5

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