1质量手册和程序文件控制程序

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摘要:文件编号：版本：A1第1页共4页附表：5张质量手册和程序文件控制程序作成：审核：批准：日期：日期：日期：文件编号：QCP-001版本：A1第2页共4页附表：5张履历编号QCP-001改订批准日2011.12.15改订页第4页改订内容及理由1、5.0增加设备部；2、版本调整为A1版。修改审核批准文件编号：QCP-001版本：A1第3页共4页附表：5张1.0目的确保质量手册和程序文件的系统性、协调性、有效性和适用性。2.0范围本程序适用于公司的质量手册和程序文件的控制。3.0职责3.1各相关部门：负责编写有关质量手册和程序文件。3.2管理者代表：负责质量手册和程序文件的审核。3.3总经理：负责质量手册和程序文件的批准。3.4品质部：负责质量手册和程序文件的发放和管理。4.0内容4.1编写质量手册和程序文件由管理者代表按照GB/T19001-2008idtISO9001:2008标准中各项要求主持编写。4.2格式质量手册和程序文件采用活页装订形式，以便修改。4.3审核质量手册和程序文件由管理者代表审核。4.4批准质量手册和程序文件由总经理批准。4.5标识质量手册和程序文件需注明文件名称版本号、修改状态、页码及文件编号，并登入《受控文件清单》中，受控文件在批准修改页上加盖“受控文件”红色印章，受控文件为公司的有效版本。4.6质量手册编号规则：WHF－QM-014.7程序文件编号规则：Q/WHF-QCP-×××4.8程序文件的受控与非受控4.8.1受控的程序文件，必须加盖“受控”红印章。4.8.2非受控的程序文件，必须加盖“非受控”红印章，不受更改影响，过期、

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