docx文档 医院医用耗材临床应用分级管理制度2019年

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摘要:医院医用耗材临床应用分级管理制度为规范我院医用耗材管理,促进医用耗材合理规范使用,保障医疗质量与安全,特制定了我院医用耗材临床应用分级管理制度。一、医用耗材临床应用管理是对临床诊断、预防和治疗疾病使用医用耗材全过程实施的监督管理。二、各科室应当遵循安全、有效、经济的合理使用医用耗材的原则。三、医务科负责医用耗材临床使用管理工作,通过加强医疗管理,落实国家医疗管理制度、诊疗指南、技术操作规范,遵照医用耗材使用说明书、技术操作规程等,促进临床合理使用医用耗材。四、在诊疗活动中对医用耗材临床使用实施分级分类管理。1、Ⅰ级医用耗材,由卫生技术人员使用;2、Ⅱ级医用耗材,由有资格的卫生技术人员经过相关培训后使用,尚未取得资格的,应当在有资格的卫生技术人员指导下使用;3、Ⅲ级医用耗材,按照医疗技术管理有关规定,由具有有关技术操作资格的卫生技术人员使用。4、植入类医用耗材,应当由具有有关医疗技术操作资 格的医护人员使用,并将拟使用的医用耗材情况纳入术前讨论,包括拟使用医用耗材的必要性、可行性和经济性等非植入类医用耗材的使用,应当符合医疗技术管理等有关医疗管理规定。5、使用安全风险程度较高的医用耗材时,医生应当与患者进行充分沟通,告知可能存在的风险。使用Ⅲ级或植入类医用耗材时,应当签署知情同意书。五、医务科加强对医用耗材使用人员培训,提高其医用耗材使用能力和水平。在新医用耗材临床使用前,对相关人员进行培训。六、加强对医用耗材临床应用前试用的管理。医用耗材在遴选和采购前如需试用,应当由使用科室或部门组织对试用的必要性、可行性以及安全保障措施进行论证,并向医务科提出申请或备

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