纯化水EP7.0、8.0

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摘要:纯化水微生物指导：在纯化水的制备和随后的贮存中应采用适当的方法来控制和指导微生物数。应设置适当的警线来检测有害趋势。在正常情况下，微生物数可接受的水平为100CFU/ml，它是通过膜孔径不大于0.45um的薄膜过滤，用R2A琼脂培养基在30-35℃培养不少于5天的方法测得的。选择适当的样品体积来测得所希望的结果。R2A琼脂培养基酵母浸出胨0.5g朊间质蛋白胨0.5g酪蛋白水解物0.5g0.5g葡萄糖0.5g淀粉磷酸氢二钾0.3g无水硫酸镁0.024g0.3g丙酮酸钠15.0g琼脂纯化水至1000ml调节pH至灭菌后为7.2±0.2。然后在121℃下高压灭菌15min。R2A琼脂培养基的促生长——测试菌的制备：用标准的稳定的测试菌的悬浮液或按表0008-1所示制备。运用批种子培养保持技术（批种子系统）来达到用于接种的微生物从原始种子开始不超过5代的培养。按表0008-1所示独立培养每种细菌。用pH7.0的氯化钠蛋白胨缓冲液或pH7.2磷酸缓冲液制备菌悬液。应在2小时内或2-8℃贮存下24小时内使用菌悬液。同样方法制备、稀释枯草芽孢杆菌营养细胞的新鲜孢子悬液，取适当体积的稳定的孢子悬液用于测试接种。稳定的孢子悬液可在2-8℃条件下验证时间内贮存。——促生长：测试每一批准备好的培养基，脱水制备或者由描述的成分制备每一批培养基。取表0008-1中的微生物少量（不大于100CFU）独立的接种在R2A琼脂培养基中。按表中的条件培养。获得的生长结果不得超过由标准接种而来的计算值的两倍范围。对新制备的接种物，微生物的生长状况应与以前测试过的、经批准的培养基的微生物作比较

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