Caspase-2剪切Tau蛋白损伤记忆功能

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摘要:Caspase-2剪切Tau蛋白损伤记忆功能venusyTau蛋白是神经系统发育中重要的微管相关蛋白，在调节突触生理学功能方面也发挥着重要的作用。当它的功能出现异常时往往会引起多种神经退行性疾病。在神经系统疾病中，Tau蛋白会发生异常磷酸化，并可在神经元胞体和树突中聚集成不可溶的纤维。在脑内，Tau蛋白可在一天之内快速形成神经纤维缠结，且一旦形成，它们就会永久存留。Tau纤维具有较大的细胞毒性，此外还会引起驱动蛋白功能和轴突运输功能的紊乱。近期，美国明尼苏达大学XiaohuiZhao研究组发现了Tau蛋白新型的发病机制：Tau蛋白可被caspase-2剪切，剪切后的产物会损伤记忆功能。这一研究成果发表在10月10日的国际顶尖杂志《NatureMedicine》上。研究发现，Caspase-2可剪切Tau蛋白的Asp314位点，最终形成∆tau314，而∆tau314能可逆的损伤记忆功能。当Caspase-2水平减少时，能促使缺失记忆功能的恢复。Caspase-2还能剪切TauP301L，诱导tau蛋白到树突棘中，减少兴奋性突触传递，诱导产生记忆缺陷。Caspase-2还与原始凋亡基因ced-3的产物相关，它参与调节许多其他非凋亡相关的途径，比如自噬、氧化应激、内质网应激等。Caspase-2在衰老和神经退行性疾病中发挥着重要的作用。Caspase-2在小鼠中能调节神经功能失调，表达疾病相关的淀粉样前体蛋白的突变体，但尚未有研究报道其参与到剪切突变体转基因产物中去。XiaohuiZhao研究组报道了Caspase-2在Tau蛋白剪切中发挥了重要的作用。C

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