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RAJI;黑人Burkitt淋巴瘤细胞悬浮培养
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摘要:北京索莱宝科技有限公司RAJI;黑人Burkitt淋巴瘤细胞悬浮培养细胞名称:RAJI;黑人Burkitt淋巴瘤细胞生长特性:悬浮生长培养条件:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS冻存条件:基础培养基+8%DMSO+20%FBS细胞处理方法:1.细胞在培养瓶中培养至状态良好后灌满培养基运输,获得细胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒,然后在超净台中操作。2.7如细胞数量足够(一般情况下都提供足量细胞,约10),在超净台内将灌满的细胞/培养液悬液混匀分装,T75瓶20mL,T25瓶7-8mL,然后放入37℃、5%的CO2的温箱中培养。3.如果细胞生长速度缓慢且细胞数量少,在超净台内将细胞/培养液悬液移入离心管,800转/分离心5分钟。上清(培养液)移入无菌瓶中,留待日后培养用。离心下来的细胞加6-8mL(T12.5瓶加5mL)培养液,混匀后放入37℃、5%的CO2的温箱中培养。6传代方法:细胞生长至1×10/mL时(一般情况),将细胞悬液移入离心管,800-1000转/分离心5分钟,弃上清,加新鲜培养基混匀,1瓶分成3瓶(或6-10瓶),每T25瓶加培养基至6-8mL,T75瓶加培养基至20mL,37℃、5%的CO2的温箱中培养。先用培养瓶中灌装的培养基培养扩增后冻存保种;保种后试用自己的培养基及血清,以防更换培养基后细胞不适应。特别注意:(如使用公共实验室或初次接触细胞培养,建议添加双抗培养)1.我们使用自产培养基及进口血清培养细胞,在您拿回细胞后,如想更换其它品牌培养基,请依照逐次替换的原则,先保留培养瓶中的培养基,多日多次代逐步更换,以减轻对细胞的
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临床检验技师-临床血液学检验(2019)讲义第十四章-恶性淋巴瘤及其实验诊断
第十四章恶性淋巴瘤及其实验诊断一、霍奇金病的实验诊断二、非霍奇金淋巴瘤的实验诊断一、霍奇金病的实验诊断1.概念霍奇金病是恶性淋巴瘤的一种类型,是淋巴结或其他淋巴组织中的淋巴细胞发生恶性增生而引起的淋巴瘤 霍奇金病的临床表现-淋巴结肿大2.组织学分型2008年WHO对霍奇金淋巴瘤再次进行分型,可分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤。 后者又包括结节硬化型、混合细胞型、淋巴细胞消减型和淋巴细胞丰富型。3.血象部分霍奇金病病人有轻度到中度的贫血,可为正色素正细胞型,或小细胞低色素型。白细胞、血小板一般正常。
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中国医科大学2020年7月《病理学》作业答案
单选题1.肉芽组织内能分泌生长因子的细胞是A.纤维细胞B.吞噬细胞da答案+信Z六八四三二一C.淋巴细胞D.中性粒细胞E.浆细胞2.关于浸润性乳腺小叶癌的叙述,下列哪项是错误的? A.由小叶原位癌发展而来B.肿瘤与周围组织分界不清C.瘤细胞排列松散,呈条索状D.癌细胞大小、染色较一致E.为乳腺癌的最常见类型3.创伤愈合过程中,2~3日后伤口边缘的皮肤及皮下组织向中心移动的主要原因是 A.胶原纤维的作用B.炎细胞作用c.纤维细胞的作用D.成肌纤维细胞的作用da答案+信Z六八四三二一E.伤口愈合的自然规律4.血道转移的确切依据是A.在远隔器官形成了与原发瘤同样组织类型的肿瘤B.血液中发现了瘤细胞
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免疫学检验试题(附答案)
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